随着工业化建立的进一步深化，城市污水的总量急剧增加，氨氮是城市污水的重要污染因子，一旦氨氮含量超标，就极易形成水体中微生物的大量繁衍，并在浮游生物消费的同时，构成水体富营养化。现代环境下，为完成水质的高效应用，实行城市污水的高效化处置至关重要，完成过程中，实行污水氨氮含量与总氮含量的关系研讨是其治污处置的首要任务，本文就污水中氨氮含量高于总氮含量的缘由展开系统剖析。

　　1、污水中氨氮与总氮的关系

　　水质权衡过程中，氨氮和总氮是较为重要的两个调查指标;附属性分类上看，氨氮是总氮的根本组成之一。普通状况下，污水中的总氮含量要高于氨氮含量，其包含了各种方式的无机氮和有机氮，譬如，在无机氮中，N3O-、NO2-、NH4+、蛋白质、氨基酸等都是其重要的表现类型，而有机氮一游离氨和铵离子为主要存在方式(如图1)。同时植物性有机物的含氮量明显低于动物性有机物。

　　需求留意的是，生活污水中含氮有机物的初始污染是水中氨氮含量的主要来源。这些污水中的氨氮因子为微生物的生长、繁衍发明了条件，极易在浮游生物快速生长的根底上，构成水体富营养化;另外，在微生物作用下，污水中的氨氮会进一步合成，并最终构成硝酸盐氮;在该反响过程中，一旦反响过程不充沛，就会形成大量亚硝酸盐氮的产生，当其与蛋白质分离时会构成致癌物亚硝胺，严重危害人们的身体安康。由此可见，在理论过程中，实行污水中氨氮污染因子的控制势在必行。

　　2、氨氮高于总氮缘由的实验设计

　　生活和工业污水处理过程中，氨氮含量高于总氮含量是一种常见的污水超标现象。要完成其超标缘由的有效剖析，研讨人员就必需注重实验操作的详细标准。

　　2.1 氨氮及总氮检测的实验准备

　　2.1.1 实验根据及原液准备

　　污水氨氮及总氮检测过程中，确保其办法原理的控制标准是检测结果高度精确的有效保证。就氨氮检测而言，HJ537—2009《水质氨氮测定》中的蒸馏-中和滴定法是其实验操作的主要根据，而总氮的含量需依照HJ636—2012《水质总氮测定》实行标准，详细而言，其是在碱性过硫酸钾的应用下，完成污水氨氮含量消解的过程。本次实验审定过程中，污水的总氮含量的均匀值为30.5mg/L，而氨氮含量均匀值为32.2mg/L。

　　2.1.2 实验仪器准备

　　医用蒸汽灭菌器、超纯水器、紫外线分光光度计、比色管。在仪器应用过程中，实验人员应对其仪器的规格和型号实行有效标准，譬如，就比色管而言，其容积需坚持在25mL;而分光光度计应用过程中，PELamda-25是一种有效的应用类型。

　　2.1.3 实验试剂准备

　　污水中氨氮及总氮含量检测是一项专业请求较高的系统理论过程。在检测操作中，试剂的类型和容量直接影响着检测结果的准确度。就氨氮检测而言，实验人员不只要做好离子水、轻质氧化镁、硼酸吸收液的标准添加，更要对其添加的容量实行严厉标准，譬如，硼酸吸收液的添加量应控制在20g，并确保添加后的稀释液总量为1000mL，另外在盐酸溶液应用中，其规格需坚持在0.1023mol/L。总氮检测过程中，在保证去离子水应用的根底上，应做好碱性过硫酸钾溶液的严厉标准，详细而言，在溶液配制过程中，其过硫酸钾的规格应控制在40g，而氢氧化钠的规格应控制在15g，将其溶于水后，实行氢氧化钠的充沛冷却，一旦其温度到达室温后，须确保碱性过硫酸钾溶液的总量坚持在1000mL。只要确保这些内容的控制合理，才干为氨氮含量及总氮含量的检测提供有效保证。

　　2.2 氨氮及总氮检测的实验结果

　　在确保实验仪器及试剂准备反复的根底上，依照蒸馏-中和滴定法对污水氨氮含量实行检测。详细而言，实验人员在原液的根底上，添加30mg/L的规范样品，同时依照95%~105%回收率请求，确保其均匀加标的回收率控制在98.7%，实验结果显现如表1，由表1可见，氨氮测定的结果具有一定的精准性，用于实验比照较为牢靠。

　　氨氮加标平行测试过程中，实验检测其水样本底的均匀值为32.2mg/L，而在碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法应用过程中，污水总氮含量的均匀值仅为30.5mg/L;同时在离子色谱法的应用下，实验人员对硝酸盐氮及亚硝酸盐氮的含量实行有效测定，实验结果标明，污水中氨氮、硝酸盐氮及亚硝酸盐氮含量的均匀值为32.37mg/L。由此可见，氨氮含量与总氮的测定存在较大差距，污水氨氮含量明显高于总氮含量。

　　3、污水中氨氮高于总氮的缘由剖析

　　3.1 污水中金属离子干扰要素剖析

　　污水检测过程中，其水体中含量有一定的六价铬离子和三价铁离子，实验过程中，可在盐酸羟胺溶液的支撑下，完成其影响要素的有效消弭。普通状况下，盐酸羟胺溶液的稀释度需坚持在5%，同时添加容积要坚持在1~2mL。待盐酸羟胺溶液反响充沛后，可在二苯碳酰二肼分光光度法的应用下，完成其铬、铁含量的检测，结果标明，六价铬、三价铁的含量低于检出限，因此关于氨氮及总氮检查的结果没有影响。

　　3.2 规范曲线绘制剖析

　　为完成氨氮含量与总氮含量差别的有效剖析，实验人员需在实验的根底上，实行其规范曲线的有效绘制;同时在曲线绘制过程中，应注重其构造的独立性，确保检测过程不会和时间结果构成干扰。详细而言，实验人员应以25mL具塞比色管中为根底，然后在硝酸钾规范液添加的根底上，实行溶液的稀释，溶液添加规格分别为0.5、1、2、3、5、7、8mL稀释总容量坚持在10mL。最后在过硫酸钾消解紫外分光光度法的应用下，完成其总氮含量的测定(表2)，由此可见，分光光度法检测下，总氮的规范曲线较为标准，其契合相关系数不小于0.999的控制请求，因此不会对实验结果形成影响。

　　3.3 消解时间剖析

　　氨氮及总氮含量检测过程中，化学反响的过程容易遭到反响时间干扰，故实验人员需对氨氮与试剂的消解时间实行控制，确保其分别坚持在20、30、40、50、60min，然后在样品冷却滞后实行盐酸添加，确保其添加容量坚持在1mL，然后实行不同消解时间下的总氮含量记载，可得如下结果(表3)。由此可见，一旦消解时间低于40min，则试液检测中的硫酸钾转化率处于上升状态，其形成了总氮含量的不时增加，并在40min时，完成了总氮含量的高精度把控，但是在40min以后，其含质变化差距不大，且总氮量曾经高于氨氮含量32.2mg/L的控制规格。因而，在检测过程中，氨氮与其他试剂的消解时间应控制在40min。

　　4、实验构造考证

　　污水处置过程中，氨氮高于总氮含量是较为常见的一种污染病症。在实验剖析氨氮含量及总氮含量的根底上，对其金属离子、规范曲线和消解时间实行剖析，可见消解时间是形成污水中氨氮含量增加的重要缘由。理论过程中，一旦总氮的消解时间不够充沛，则硫酸钾就会发作不完整转化，形成硝酸盐氮及亚硝酸盐氮的产生，从而使得污水中的氨氮含量明显高于总氮含量。

　　5、结论

　　氨氮与总氮的含量控制是水质权衡的重要指标，消解时间不充沛，就会招致总氮含量的降低，从而在增加水体氨氮含量同时，构成水土富营养化。理论过程中，污水处置人员在反响试剂添加过程中，必需确保其与水体总氨的消解理论坚持在40min，唯有如此，才干确保污水中氨氮含量的合理控制，继而完成污水处置质量的有效提升。