本文主要对臭氧高级氧化技术的反响原理、优缺陷、处置效果等方面实行介绍。

　　臭氧氧化技术是应用O3作为强氧化剂对废水的污染物实行降解，主要分为直接氧化(式(8)—(10))和间接氧化(式(11)—(13))两种方式。直接氧化是应用O3与局部污染物直接发作反响，而间接氧化是应用O3合成产生的•OH与污染物间接发作反响。

　　固然O3对废水中的污染物具有较强的氧化才能，但该氧化才能具有一定的选择性，并且处置本钱较高，因而单纯臭氧氧化技术在实践运用中并不常见。基于该技术的一些缺陷，近年来呈现了许多有关臭氧氧化技术与其他技术结合应用的案例。常见的有臭氧/金属氧化物处置技术、臭氧/活性炭处置技术、臭氧/膜处置技术、光催化臭氧氧化处置技术等。

　　臭氧/金属氧化物处置氨氮废水是近几年研发的新型处置工艺，具有易操作、能耗少、处置效率高等优点。郭琳等应用自制的MgO催化剂来催化O3氧化废水中的氨氮，调查了O3初始流量、反响时间、催化剂投加量、温度和初始pH对氨氮去除率的影响，并进一步讨论了MgO催化O3氧化废水中氨氮的降解机制。实验发现，在最佳反响条件下氨氮的去除率能够到达96%;同时，经过叔丁醇抑止实验发现，氨氮的降解机制为MgO催化O3合成产生的•OH间接对废水中氨氮实行氧化降解。刘海兵等应用MgO、Fe2O3、Co3O4、NiO和CuO这5种金属氧化物催化剂与O3结合处置低浓度的氨氮废水，研讨发现MgO比外表积最大，催化活性最高，对氨氮去除率达90.2%，但氨氮降解物大局部仍为硝态氮，氨氮转化为N2的转化率仅为7.9%。而Co3O4催化O3氧化氨氮时硝态氮的生成量较少，N2的转化率较高，可到达17.2%。Ichikawa等也实行过相似的研讨，在333K条件下应用O3与各种金属氧化催化剂结合将废水中的NH+4实行氧化合成，实验发现Co3O4对气态产物N2的选择性最高，到达88%。

　　在处置过程中，一些共存离子对氨氮降解也会产生一定的影响。Chen等应用MgOCo3O4复合催化剂来讨论催化O3氧化合成氨氮的反响机制，并向氨氮溶液中参加50mg/L的SO2-4、HCO-3、CO2-3以及Br-，发现SO2-4和HCO-3对反响的催化活性有抑止作用，而Br-和CO2-3对反响的催化活性有很好的促进作用。

　　臭氧氧化技术由于能将氨氮废水中具有高毒性的亚硝酸盐氧化成毒性较低的硝酸盐，因而在城市水处置厂中运用非常普遍，但氨氮转化为N2的转化率较低，实践水处置中仍存在局部硝酸盐产物。此外，运用臭氧氧化技术处置氨氮废水的本钱较高，如何增强该技术与其他工业废水处理技术结合作用，降低运转本钱，进步O3的应用率为当前要处理的关键问题。