江西某科技公司从事精密化工产品的研发和生产，主要产品有吡啶氢氟酸盐、N-氟代双苯磺酰胺、三乙酰氧基硼氢化钠等化学合成类药物。在生产过程中产生了大量的制药废水，其成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深、可生化性差，属于高浓度难降解的有机废水。目前常规的预处置工艺不能有效进步废水的可生化性，单一的生物处置工艺存在出水水质不稳定且难以达标等缺陷，亟待寻觅一套有效的组合工艺对化学合成类废水实行处置。研讨标明，微电解-芬顿氧化组合工艺作为预处置对难降解有机废水具有良好的处置效果，可有效去除废水中的重金属离子并进步废水的可生化性。水解酸化工艺应用产酸菌的水解和产酸作用改动有机物的构造，可进一步进步B/C值，同时具有结构简单、污泥产量少等优点。生物接触氧化工艺具有容积负荷高、耐冲击负荷、去碳脱氮效果佳等优点。混凝工艺可经过絮凝剂产生的紧缩双电层、吸附架桥和网捕等作用进一步去除水中悬浮物质，保证出水水质。经综合技术经济剖析并分离公司的实践生产状况，本项目采用微电解/芬顿/水解酸化/生物接触氧化/混凝工艺处置制药废水，使得最终出水水质到达《化学合成类制药工业水污染物排放规范》(GB21904—2008)。

　　1、废水水质

　　制药废水主要包括生产过程中各种结晶、转相等母液废水；反响容器、过滤机械、催化剂载体等冲洗废水；吸附、副产品等残液废水；辅助过程排水和少量生活污水。废水水量、水质及排放规范见表1。

　　2、工艺流程及阐明

2.1 废水处置工艺流程

　　制药废水经过格栅去除大块杂物后自流入调理池，平衡水质、水量。调理池出水经过提升泵送入pH调理池，参加H2SO4调理废水pH值至2～3以满足后续微电解的反响条件。pH调理池出水自流入微电解池，在酸性条件下经过铁碳颗粒之间构成无数个原电池，发作电化学反响氧化合成复杂的有机物。微电解池出水自流入芬顿池，投加H2O2使废水中的Fe2+与H2O2产生链式反响，生成羟基自在基进一步氧化合成难降解物质。芬顿池出水自流入中和絮凝池，在池中投加NaOH，将废水调至弱碱性并投加絮凝剂降低悬浮物和色度，以利于后续生物处置。中和絮凝池出水自流入初沉池实行固液别离。初沉池出水自流入水解酸化池，经水解酸化作用改善废水可生化性。水解酸化池出水自流入生物接触氧化池，进一步降解有机物和脱氮并去除局部SS。同时生物接触氧化池混合液局部回流至水解酸化池，实行反硝化脱氮。生物接触氧化池出水自流入二沉池实行固液别离。二沉池出水自流入混凝池，投加絮凝剂(PAC、PAM)使废水中的悬浮物构成絮体，同时进一步降低COD和SS的浓度。混凝池上层液溢流进入终沉池，实行固液别离，进一步去除SS后流入清水池，再排入园区污水处置厂。组合工艺中污泥浓缩池主要搜集初沉池、二沉池和终沉池的污泥。污泥浓缩池局部污泥回流至生物接触氧化池，坚持池内活性污泥浓度。污泥浓缩后经过厢式压滤机降低污泥含水率，污泥浓缩池上清液和厢式压滤机的滤液回流至调理池。本组合工艺均匀泥饼产生量为65.4kg/d，均外运至具有相应资质的处置单位实行最终的污泥处置。

　　废水处置工程设计水量为100m3/d，各构筑物设计进水流量均为5m3/h(以20h计算)，工艺流程见图1。

　　2.2 主要构筑物及设备

　　2.2.1 调理池

　　1座，尺寸为18.4m×4.0m×3.0m(长×宽×高，下同)，有效高度为2.0m，有效池容为147.2m3，水力停留时间(HRT)为20h。采用公开式钢筋混凝土构造，内壁防腐。配套设备:1台罗茨风机，Q=2.62m3/h，P=0.03MPa，N=2.2kW；1套空气搅拌系统；2台提升泵，Q=5m3/h，H=150kPa，N=0.75kW；1台液位控制器；1台电磁流量计。

　　2.2.2 微电解池

　　1座，尺寸为3.0m×3.0m×4.5m，有效高度为4.0m，HRT为2h，有效容积为36m3。池体内填充10m3铁碳组合填料。池体采用半地上式钢筋混凝土构造，内壁防腐。配套设备:1套空气搅拌系统，气源由生物接触氧化池的罗茨风机提供。

　　2.2.3 芬顿池

　　2座，并联运转，单座尺寸为1.4m×1.4m×2.5m，有效高度为2.0m，有效容积为7.48m3，HRT为1.5h。采用半地上式钢筋混凝土构造，内壁防腐。配套设备:1套H2O2投加安装，1台H2O2加药泵(Q=90L/h，N=0.25kW)；2组曝气搅拌安装，气源由生物接触氧化池的罗茨风机提供。

　　2.2.4 中和絮凝池

　　投加NaOH调理pH值至8.0～8.5，投加PAM、PAC以减小SS和色度。2座，并联运转，单座尺寸为1.4m×1.4m×2.5m，有效高度为2.0m，有效容积为7.48m3，HRT为0.7h。采用半地上式钢筋混凝土构造，内壁防腐。配套设备:2套NaOH投加安装(含搅拌安装)，1台NaOH加药泵(Q=90L/h，N=0.25kW)；2组曝气搅拌安装，气源由生物接触氧化池的罗茨风机提供。

　　2.2.5 水解酸化池

　　1座，尺寸为4.0m×11.6m×4.5m，有效高度为4.0m，有效池容为185.6m3，HRT为37.0h，溶解氧为0.2～0.5mg/L。池内设置140m3、规格为150mm的生物填料，池体采用半地上式钢筋混凝土构造，内壁防腐。配套设备:1台潜水搅拌机，直径260mm，N=0.85kW；2组曝气搅拌安装，气源由生物接触氧化池的罗茨风机提供。

　　2.2.6 生物接触氧化池

　　2座，并联运转，单座尺寸为4.0m×11.6m×4.5m，有效高度为4.0m，有效容积为371.2m3，HRT为74.0h，DO为2～4mg/L，污泥浓度为4000mg/L。池内设置280m3、规格为150mm的生物填料，容积负荷为0.62kgBOD5/(m3填料·d)，采用半地上式钢筋混凝土构造，内壁防腐。配套设备:2台(1备1用)罗茨鼓风机，Q=11m3/min，N=15kW，P=0.05MPa；200套微孔曝气器，规格为Ⅱ型D215，效劳面积为0.30～0.50m2/套，空气流量为1.5～3.0m3/(套·h)。

　　2.2.7 二沉池

　　1座，尺寸为3.5m×3.5m×4.5m，有效水深为4.0m，有效容积为49m3，水力外表负荷为0.41m3/(m2·h)。采用半地上式钢筋混凝土构造。配套设备:1套PVC材质的溢流堰，1套中心导流管，DN350，1套气提排泥泵。

　　2.2.8 混凝池

　　1座，尺寸为1.65m×1.5m×2.5m，有效高度为2.0m，有效容积为4.95m3，HRT为1h。采用半地上式钢筋混凝土构造。配套设备:1套PAM投加安装(含搅拌安装)，2台PAM加药泵(Q=50L/h，N=0.25kW)。1套PAC投加安装，1台PAC加药泵(Q=90L/h，N=0.25kW)。1组曝气安装，气源由生物接触氧化池的罗茨风机提供。

　　2.2.9 污泥浓缩池

　　1座，尺寸为1.65m×3.4m×4.5m，有效高度为4.0m，有效容积为22.5m3，HRT为12h。采用半地上式钢筋混凝土构造。配套设备:2台螺杆泵(1备1用)，Q=5m3/h，P=0.6MPa，N=3.0kW；1台厢式压滤机，过滤面积30m2，N=1.5kW。

　　3、调试运转状况

　　3.1 调试状况

　　废水处置工程从2016年4月开端调试，经过大约60d完成调试，各反响器启动胜利。

　　①物化调试

　　物化调试包括pH调理池、微电解池、芬顿池、中和絮凝池和混凝池。向pH调理池投加质量分数为98%的H2SO4，将废水pH值调至3～4。微电解池内填充10m3铁碳组合填料，铁碳填料均匀粒径为2.5～3.5cm、铁碳体积比为1∶1、反响时间为2h，气水比为10∶1。芬顿池投加30%的H2O2，控制反响时间和pH值变化。在中和絮凝池投加絮凝剂(PAC、PAM)和10%的NaOH(片碱)，依据废水水质肯定混凝剂和NaOH的投加比例，以pH值在8.0～8.5和混凝沉淀效果良好为规范。混凝池投加絮凝剂(PAC、PAM)，依据进水量同比例调整絮凝剂投加量，每日需排泥一次，当处置水量和去除效果到达设计请求时，即标志调试完成。

　　②生化调试

　　生化调试包括水解酸化池和生物接触氧化池。接种污泥均取自园区内某药厂废水处置站的脱水污泥，接种污泥体积均为30%池容。水解酸化池内置140m3组合填料，将污泥投入反响器中，加满用自来水1∶1稀释后的制药废水。控制调试阶段pH值为7.0～8.0，温度为20～30℃、DO为0.2～0.5mg/L，BOD5∶N∶P=(300～500)∶5∶1。启动初期控制进水流量为设计值的1/3，容积负荷为0.5kgCOD/(m3·d)，培育驯化一段时间，当COD去除率达70%左右时，逐渐进步进水流量和容积负荷。经过60d左右，各反响器进水流量和容积负荷均到达设计请求，COD去除率在80%左右，处置效果稳定。池内填料外表附着一层黑色生物膜，质感稀薄，根本完成挂膜。生物接触氧化池内置280m3组合填料，控制调试阶段的pH值为6.0～8.5，DO值为2～4mg/L，BOD5∶N∶P=100∶5∶1。启动初期采用间歇进水。将接种污泥投入反响器中，加满1∶4稀释后的制药废水，实行曝气。每天改换1/3池容的废水，待填料上的生物膜由黑色转为黄褐色后，改为连续进水。进水流量为设计值的1/3。当COD去除率稳定在70%以上时，逐渐进步进水流量和容积负荷。经过40d左右，填料外表呈现一层褐色的生物膜，显微镜下可见草履虫、肾形虫和累枝虫等。挂膜阶段完毕，可以为调试完成。

　　3.2 运转效果

　　系统调试终了后投入运转。各单元处置效果见表2。稳定运转结果标明，废水经该工艺处置后，最终出水水质到达《化学合成类制药工业水污染物排放规范》(GB21904—2008)。

　　3.3 呈现的问题及处理方法

　　①水解酸化池调试运转时，呈现过出水pH值过低的问题。对此可及时加大投碱量，减少或暂停进水以减轻污泥负荷，待出水正常后继续加大负荷至设计值，同时应紧密监控pH值变化。

　　②由于该化学合成类药物废水属于间歇排放，水质和水量动摇较大。对此可恰当延长废水在调理池中的停留时间，减少后续工艺的冲击负荷。

　　4、技术经济剖析

　　本工程总投资为112.50万元，其中直接费用包括土建费用61.50万元、设备费用50.30万元；间接费用为19.70万元。运转费用包括电费、药剂费及人工费。废水处置站总装容量为43.5kW，运转容量为25.1kW，电耗为388.9kW·h/d。电价以0.80元/(kW·h)计，则电费为2.0元/m3；药剂包括H2SO4、NaOH、PAM、PAC和H2O2，正常状况下药剂费折合为0.53元/m3；废水站需布置2名工作人员，工资按2000元/(月·人)计，折合人工费为1.33元/m3。合计运转费用为3.86元/m3。

　　5、结论

　　针对江西某科技公司生产吡啶氢氟酸盐、N-氟代双苯磺酰胺、三乙酰氧基硼氢化钠等化学合成类药物产生的大量制药废水，采用微电解/芬顿/水解酸化/生物接触氧化/混凝工艺处置。该工艺处置效果好，抗冲击负荷才能强。最终出水COD、BOD5、NH3-N、SS浓度分别为77、13、8、9mg/L，出水水质到达《化学合成类制药工业水污染物排放规范》(GB21904—2008)。